时间：2019-07-21 22:39:00来源：作者：点击：
新生儿小头症患者出生时头小，头颅外形特殊，前额狭而后倾，顶尖，枕扁平，与发育完整的面骨形成强烈对比。大脑的发育明显迟缓，甚至在婴儿第3～5个月时，就停止发育。
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新生儿小头症鼻梁低，耳大，头围在同龄儿头围平均值的3个标准差以下。患儿的头顶变得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下额后缩、前额狭小而头围特小，最大不足42厘米。
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新生儿小头症宝宝比较矮小，身高和体重亦低于同龄儿正常值下限。体格发育明显异常，智力发育显著迟缓。中至重度的智能发育不全，情绪多不稳，口齿不清。
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新生儿小头症宝宝偶见头皮变厚，有褶皱如同脑回，称回状头皮(cutis verricis gyrata)。85%患儿发型异常，额发际届掠，顶部发螺纹不明显。
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新生儿小头症宝宝神经体征常见运动性共济失调伴轻度痉挛，锥体束征，惊厥发作。有的患儿甚至出现抽风、四肢僵硬或手足徐动及瘫痪。
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新生儿小头症宝宝在病理标本上观察脑回、脑沟仍然存在，蛛网膜下腔比较宽敞。病儿的前额与枕部平坦，囟门及骨缝提早闭合。脑回细如鸡肠，其表面积远与相应年龄不符。
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新生儿小头症治疗时应经过头颅照片及CT等检查，对于有颅内压升高者，应尽早手术。对于单纯骨缝闭合过早的患儿，可采用神经外科手术疗法，能取得一定的疗效。
新生儿小头症以手术治疗为主，目的在扩大颅腔，解除颅内高压，使受压的脑组织及颅神经得到发育和生长。
手术治疗有两种方式：
一种切除过早闭合的骨缝，再选新的骨缝，二是切除大块骨质以达到减压和有利于脑的发育。
手术越早越好，出后六个月以内手术者预后较好，一旦出视神经萎缩和智能障碍，即使施行手术，功能已不易恢复。
